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RZ-INFLIXIV2

游离英夫利昔(Remicade) 抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆中的游离英夫利昔抗体(类克药物) 的酶联免疫测定

Remicade （类克）是缓解病情抗风湿药， 抑制甲型肿瘤坏死因子的药物。主要用于克罗恩病， 类风湿关节炎， 强直性脊柱炎，牛皮癣关节炎，溃疡性结肠炎。“类克”为瑞士Cilag AG公司生产，属于进口药，在中国由西安杨森公司负责上市。

RZ-ATIV5

英夫利昔抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测人血清或血浆中的特异性英夫利昔抗体的酶联免疫测定

英夫利昔单抗（infliximab），商品名为Remicade，由Johnson&Johnson公司开发，1999年11月10日首次获得FDA批准用于治疗RA。它是肿瘤坏死因子-α的人鼠嵌合的(含25％鼠蛋白和75％人蛋白)单克隆抗体，通过结合具有生物学活性的可溶性和膜结合型肿瘤坏死因子-α，抑制肿瘤坏死因子-α与受体的结合。

RZ-ADAV1

游离阿达木(Humira)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆中的游离阿达木抗体(Humira)的酶联免疫测定

阿达木单抗，商品名为Humira，由Abbott CAT公司开发。2002年12月31日，获FDA批准用于治疗对一种或多种抗风湿药物治疗疗效欠佳的中重度活动性RA。有临床研究表明，在病程长的难治性RA患者应用阿达木单抗治疗1年半时间，其生活质量得到明显改善。与英夫利昔单抗一样，阿达木单抗也是抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体，临床疗效也与英夫利昔单抗相当。

RZ-A-ADAV1

阿达木(Humira)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测血清或血浆中的阿达木抗体(Humira)的酶联免疫测定

RZ-ETAV2

游离依那西普(Enbrel)检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆中的游离依那西普(Enbrel)的酶联免疫测定

恩利（Enbrel）就是进口的依那西普，是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂。恩利是细胞表面TNF（肿瘤坏死因子，类风湿性关节炎关键致病因子）受体的竞争性抑制剂，抑制TNF的生物活性，阻断TNF介导的细胞反应，从根本上阻断疾病进程。 虽然恩利在中国市场上刚刚上市，但是在国外已经有12年的安全应用经验，但已经在全球范围内80个国家被200万患者/年所使用，是世界上使用经验最丰富的类风湿性关节炎生物制剂。

RZ-AETAV2

依那西普(Enbrel)检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测血清或血浆中的依那西普(Enbrel)抗体的酶联免疫测定

依那西普（etanercept），商品名为Enbrel，由Amgen/wyeth公司开发，于1998年11月2日第1个获得FDA批准用于治疗疼痛性关节疾病。我国的同类药物益赛普于2005年11月上市，它是一种人工合成的可溶性肿瘤坏死因子受体融合蛋白，通过特异性地与肿瘤坏死因子-α结合，竞争性地阻断肿瘤坏死因子-α与细胞表面的肿瘤坏死因子受体结合，从而阻断体内过高的肿瘤坏死因子一d的作用，抑制由肿瘤坏死因子受体介导的异常免疫反应及炎症过程，但它不能溶解产生肿瘤坏死因子-α的细胞。

RZ-TNFV1

肿瘤坏死因子(TNF-α) 检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆或细胞培养上清液中的肿瘤坏死因子(TNF-α)的酶联免疫测定

Tumor Necrosis Factor,简写TNF,肿瘤坏死因子:是一种能够直接杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无明显毒性的细胞因子,是迄今为止所发现的直接杀伤肿瘤作用最强的生物活性因子之一.八十年代在欧美曾展开临床研究,然而由于毒副作用严重而被迫终止.TNF三聚体三维结构图
但由于TNF-α明确的抗肿瘤活性,使得学者们不愿轻易放弃.一些临床试验用TNF-α进行隔离肢体或器官灌流,取得了轰动的成果.同时通过对TNF-α的深入研究,研制出一些高效,低毒的TNF-α变构体.因此九十年代末在欧美重新确认了TNF-α抗肿瘤的重要地位.　　TNF-α是一种由激活的巨噬细胞产生的抑制成骨细胞和刺激破骨细胞.

RZ-STNF-RIIV1

可溶性肿瘤坏死因子受体II 检测试剂盒(酶联免疫法)

定量测定人血清或血浆或细胞培养上清液或其他体液中的可溶性TNF-RII (p75/80 kDa)

可溶性ＴＮＦ受体（ｓＴＮＦＲ）包插ｓＴＮＦＲ－Ｐ５５和ｓＴＮＦＲ－Ｐ７５两种类型，是一 类分子量为３０－４０ＫＤ的糖蛋白，存在于正常机体血液和尿中。其最重要的生物学活性是能够拮抗，抑制ＴＮＦ的生物学作用。肿瘤，感染，自身免疫性疾病， 移植排斥等疾病状态下体内产生ｓＴＮＦＲ水平显著升高

RZ-BEVAV2

贝伐单抗(阿瓦斯汀)检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆中的贝伐单抗(阿瓦斯汀)

原产地英文药品名：贝伐单抗 BEVACIZUMAB　中文参考商品译名：阿瓦斯汀　阿瓦斯丁.阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的，分子量大约为149,000道尔顿。

RZ-ABEVAV1

贝伐单抗(阿瓦斯汀)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测血清或血浆中的贝伐单抗(阿瓦斯汀)的抗体

Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。

RZ-ARTXV1

利妥昔单抗(美罗华)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测血清或血浆中的利妥昔单抗抗体

Rituximab（中文名：美罗华）是罗氏公司生产的一种广泛应用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤和一些其它淋巴瘤、以及自身免疫性疾病的单克隆抗体类药物。它是第一种通过美国FDA认证的单抗类抗肿瘤药物，每年仅在美国的销售额就超过20亿美元，其作用靶标为B细胞表面抗原分子CD20。尽管Rituximab早在1997年就上市销售，但是它与CD20相互作用的分子机制一直没有被揭示。生化与细胞所丁建平研究组和第二军医大学郭亚军研究组通力合作，运用结构生物学和生物化学的手段揭示了Rituximab与CD20分子的相互作用的分子机制和结构基础，该成果得到杂志编辑的好评，已于2007年3月29日在线发表在《Journal  of  Biological  Chemistry》杂志上。 

RZ-RZASV1

曲妥珠单抗检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测曲妥珠单抗的酶联免疫测定

赫赛汀（注射用曲妥珠单抗），适应症为转移性乳腺癌：本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。乳腺癌辅助治疗：本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。转移性胃癌：本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。

RZ-ARZASV1

曲妥珠单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测曲妥珠单抗的酶联免疫测定

RZ-GOLV1

游离戈利木单抗检测试剂盒(酶联免疫法)

定量测定血清或血浆中的游离戈利木单抗.

Simponi（golimumab，戈利木单抗）在欧盟喜获第5个适应症放射学阴性中轴型脊柱关节炎。Simponi（golimumab）是一种皮下注射剂型（每月注射一次）的全人源化抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体药物。

RZ-ATGV1

戈利木单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性测定血清或血浆中的游离戈利木单抗抗体.

Simponi（golimumab）是一种皮下注射剂型（每月注射一次）的全人源化抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体药物，靶向并中和可溶性和跨膜活性形式的TNF-α，阻止其与TNF受体的结合，从而抑制TNF的生物活性，该药能够显著改善患者症状和体征、身体机能、并抑制结构性损伤的进一步发展。

RZ-REMSV1

游离英夫利西单抗(类似药Remsima)检测试剂盒(酶联免疫法)

定量检测血清或血浆中的游离英夫利西单抗(类似药Remsima);

仿制药Remsima
　　
　　资料显示，Remsima是由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司共同开发的，2013年9月10日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可，是世界上第一个由EMA批准上市的单克隆抗体生物类似药。韩国塞尔群公司表示，Remsima正在全世界67个国家销售。消息指，美国FDA在报告指出，塞尔群递交的数据显示，Remsima与Remicade在治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎方面高度相似。“它们只有在临床惰性成分上有细微差异。”

RZ-AREMSV1

英夫利西单抗(类似药Remsima)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

定性检测血清或血浆中的英夫利西单抗(类似药Remsima)抗体

多国临床证明，英夫利西单抗对于治疗中重度活动性类风湿关节炎、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病、活动性强直性脊柱炎等有较好的疗效，能帮助患者改善身体机能，改善生活质量，因此就算价格高昂，仍在全球各地受到患者的广泛关注。

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