本产品仅供科研使用

本产品用于体外定性检测糖尿病患者血清或血浆中的结合珠蛋白表型（Hp 1-1, Hp2-1, Hp2-2）。

结果应与其他临床和实验室数据相结合，以辅助临床医师对病人冠状动脉和心血管疾病的风险预测的评估。仅供体外诊断使用。

          结合珠蛋白（Hp）是急性期血清蛋白，其主要生理作用是清除游离血红蛋白，是一种强大的氧化剂。红细胞溶解释放游离血红蛋白，游离的血红蛋白会促成羟自由基生成，会对组织造成氧化损伤。结合珠蛋白作为一种抗氧化剂，先与Hb形成Hp-Hb 结合物，之后通过巨噬细胞受体CD163清除结合物。

结合珠蛋白具有遗传多态性，且他三种主要表现型为：HP1-1， HP2-1， HP2-2. 这三种表现型的致病率为：HP1-1 16%, HP2-1 48%, HP2-2 36%. 大量的证据证明了HP2-2表现型的病理作用。首先HB-HP结合物清除中，HP1-1/HB 结合物比HP2-2/HB结合物能更有效的清除。第二，在检测亚麻酸形成的共轭二烯和低密度脂蛋白氧化修饰形成的TBARS 有关研究中，HP2-2/HB 结合物的抗氧化作用较弱。第三HP1-1比HP2-2能更有效组织HP/HB结合物中血红素的释放，有一发现有助于解释不通表现型结合珠蛋白抗氧化能力的差异。最后，研究表明携带HP2-2基因型的糖尿病患者逆向胆固醇运输受损可能是HP2-2/HB结合物与HDL结合，之后发生铁介导的氧化损伤造成。携带HP2-2基因的糖尿病患者预测会有心血管风险。一些纵向研究表明HP2-2在I型和II型糖尿病中可作为独立的心血管疾病风险因子。尽管HP表现型分布在有糖尿病和无糖尿病的个体中没有区别，HP2-2仍然是糖尿病患者的风险因子。

对于糖尿病患者，由于糖化血红蛋白和巨噬细胞受体CD163降低会造成氧化应力和组织受损。糖化血红蛋白氧化的低密度脂蛋白不能通过与HP结合完全堵塞， 结合物清除受损造成他们在高密度脂蛋白中区域化。HP2-2/HB结合物造成的脂蛋白氧化增加可能会带来糖尿病血管并发症的产生。

生产厂商：萨卫亚