英文名称：Antibody to Trastuzumab (Herclon®, Herceptin®) ELISA

【预期用途】

本产品仅供科研使用。

定量测定人血清或血浆中的抗曲妥单抗(赫赛汀®)抗体的浓度。

n  赫赛汀®（曲妥珠单抗）是一种人源化单克隆抗体，它以HER2为靶点，阻断HER2的功能，阻止癌细胞的生长和转移。赫赛汀®不仅能降低早期乳腺癌的复发风险，还能显著改善晚期（转移）乳腺癌的生存。在晚期（转移）乳腺癌中，化疗加上赫赛汀®使患者的中位生存时间比单独使用化疗能延长近三分之一。

n  曲妥珠单抗的使用可导致机体产生抗曲妥珠单抗（Trastuzumab，Herclon）的抗体。因此，检测利曲妥珠单抗（Trastuzumab，Herclon）、抗曲妥珠单抗（Trastuzumab，Herclon）抗体的血药浓度及水平在治疗和个性化用药上具有重要意义。

n  利妥曲妥单抗(赫赛汀®)注射后会掩盖血清或血浆样本中的曲妥单抗抗体的存在，因此， 抽血时间对于曲妥单抗抗体的检测很关键。 推荐实验室在曲妥单抗(赫赛汀®)注射前抽血或曲妥单抗(赫赛汀®)注射2周后抽血。

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【特征及优势】

ü  性能稳定可靠,历经药厂验证

ü  操作简便快速,仅需70分钟/140分钟

ü  高灵敏度和高特异性

ü  原装进口, 品质保证

【样本采集和保存条件】

采用血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本。避免溶血、黄疸和脂血样本。如样本出现混浊，建议再离心一次以去除特殊颗粒材料。样本应避免阳光照射。样本收集后应尽快分离，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6个月。避免样本反复冻融。整个实验应使用相同的样本类型。

如病人样本中曲妥单抗(赫赛汀®)浓度或抗曲妥单抗(赫赛汀®)抗体浓度高于检测范围时，应标记为“>最高标准品”。结果不可被推算出。 出现上述病人样本应采用检测缓冲液稀释后再重新进行检测。

【试剂盒信息】

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