英夫利昔(类克®)检测试剂盒（酶联免疫法）
Infliximab (Remicade®) ELISA
定量测定人血清或血浆中游离英夫利昔(类克®)的浓度。
n在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。经类克治疗后，血清中白介素-6（IL-6）和C-反应蛋白（CRP）的水平降低。经类克治疗的患者，其外周血液淋巴细胞在数量上或对促有丝分裂作用的增生反应（体外试验）上，较未接受治疗的患者并无显著降低。
n英夫利昔(类克®)的使用与抗英夫利昔(类克®)抗体息息相关，在类克®药物治疗期间，一定比例的患者会产生抗类克®抗体，这会导致严重的并发症。
n患者对英夫利昔单抗应答良好并出现临床缓解时可以考虑减量或降低用药频率甚至逐渐停药。应注意, 规律用药可以减少疾病复发以及抗体的产生。
适用于：
类风湿关节炎 强直性脊柱炎
克罗恩病 银屑病型关节炎
溃疡性结肠炎 斑块性银屑病
结核 病毒性肝炎
特征及优势
样本采集和保存条件
采用血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本。避免溶血、黄疸和脂血样本。如样本出现混浊，建议再离心一次以去除特殊颗粒材料。样本应避免阳光照射。样本收集后应尽快分离，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6个月。避免样本反复冻融。整个实验应使用相同的样本类型。
注：英夫利昔(类克®)注射后会掩盖血清或血浆样本中的英夫利昔抗体的存在，因此， 抽血时间对于英夫利昔的检测很关键。 推荐实验室在英夫利昔(类克®)注射前抽血或英夫利昔(类克®)注射2周后抽血。
试剂盒信息
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英夫利昔(类克®)检测试剂盒 |
抗英夫利昔(类克®)抗体检测试剂盒 |
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预期用途： |
体外诊断 |
体外诊断 |
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规格： |
96孔 |
96孔 |
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方法学： |
酶联免疫法 |
酶联免疫法 |
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检测人份： |
45人份(双孔)/91人份(单孔) |
45人份(双孔)/91人份(单孔) |
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标准品： |
5个 |
5个 |
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样本类型： |
血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本 |
血清或血浆 (EDTA 或肝素) 样本
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样本量： |
10μL |
10μL |
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操作时间 |
70分钟 |
140分钟 |
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最小检测浓度： |
30ng/ml |
30ng/ml |
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回收率 |
≥97% |
≥97% |
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精确度： |
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批内差 |
＜20%英夫利昔范围0.3-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗体范围62-500 ng/mL. |
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批间差 |
＜20%英夫利昔范围0.1-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗体范围62-500 ng/mL. |
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数据处理： |
半对数坐标纸或四参数”（4PL)或“点对点”。 |
半对数坐标纸或四参数”（4PL)或“点对点”。 |
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波长： |
450nm 参考波长650nm |
450nm 参考波长650nm |
本产品仅供科研使用
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