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游离可溶性破骨细胞异化因子高灵敏检测试剂盒(酶联免疫法)
 
游离可溶性破骨细胞异化因子高灵敏检测试剂盒(酶联免疫法)---第三代产品

英文品名:FREE soluble RANKL High Sensitivity ELISA - 3rd generation
 

【预期用途】

本产品仅供科研使用。

用于定量测定人血清或血浆中游离的,可溶性的破骨细胞异化因子的含量.

sRANKL,可溶性受体活化剂的核因子(NF-kB的配体(也作:骨保护素配位体,OPGL)的肿瘤坏死因子(TNF)家族的成员,是主要的刺激因子的成熟破骨细胞的形成,是他们生存必不可少的物质。 RANKLosteblastic谱系细胞和活化的T淋巴细胞产生。它激活其位于破骨细胞和树突状细胞上的特定受体RANKOPG(比较BI-20402 OPG ELISA法),它是由各种组织和内源性的可溶性受体拮抗剂作为分泌的影响被抵消。由于在正常样品的可溶性RANKL的血清浓度通常是相当低的,因此在该ELISA中使用了一个额外的增强系统。


【应用领域】

l  绝经后及老年性骨质疏松症

l  糖皮质激素诱导的骨质疏松症

l  疾病的局部骨吸收活性增强

l  关节炎

l  肿瘤

l  糖尿病II

 

【试剂盒特征】

方法学:三明治夹心法(酶联免疫法)

样本类型:血清,肝素血浆

样本量:150 μl /每个样本

检测范围:0-2 pmol/l(7个基于血清的标准品+2个质控品)

检测限:0.01 pmol/l (0 pmol/l + 3 SD)

孵育时间:2h / 过夜 /1h/ 30 min

单位换算:1 pg/ml = 0.05 pmol/l (MW: 20 kDa, monomer)

【参考文献】

1).  Circulating osteoprotegerin and receptor activator of NF-kappaB ligand system in patients with beta-thalassemia major. NG Angelopoulos, A Goula, E Katounda, G Rombopoulos, V Kaltzidou, D Kaltsas, S Malaktari, V Athanasiou, and G Tolis. J Bone Miner Metab, Jan 2007; 25(1): 60-7.

2).  Serum OPG and RANKL levels before and after intravenous bisphosphonate treatment in Paget's disease of bone. Martini G, Gennari L, Merlotti D, Salvadori S, Franci MB, Campagna S, Avanzati, A, De Paola V, Valleggi F, Nuti R. Bone. 2006 Sep 14

3).  Bortezomib reduces serum dickkopf-1 and receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand concentrations and normalises indices of bone remodelling in patients with relapsed multiple myeloma.Terpos E, Heath DJ, Rahemtulla A, Zervas K, Chantry A, Anagnostopoulos A, Pouli A, Katodritou E, Verrou E, Vervessou EC, Dimopoulos MA, Croucher PI.. Br J Haematol. 2006 Dec;135(5):688-92.

4).  Association between phosphate removal and markers of bone turnover in haemodialysis patients.Albalate M, de la Piedra C, Fernandez C, Lefort M, Santana H, Hernando P, Hernandez J, Caramelo C. Nephrol Dial Transplant. 2006 Jun;21(6):1626-32. Epub 2006 Feb 20.

5).  DysregulatedOsteoprotegerin/RANK Ligand/RANK Axis in Clinical and Experimental Heart Failure Ueland T. et al. Circulation. 2005;111:2461-2468

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